Bluna



Steckbrief

Wurftag:

Fellfarbe:

Genotyp:

Größe:

Gewicht:

Gebiss:

04.05.2019

ee (gelb)

Bb (braun Träger, vererbt braun)

54cm

24kg

P1 unten links fehlt

 



Kurzbeschreibung

"Sind wir nicht alle ein bischen Bluna?"  Nein, natürlich nur Bluna. Dennoch ist der bekannte Werbeslogan schon ziemlich zutreffend.

Als Überraschung gebar Mama Hedda sie nach über 5 Stunden Pause ohne jegliche Probleme, wo doch alle dachten die Geburt wäre vorbei...

Bluna hat sich relativ schnell in mein Herz katapultiert, ohne dass ich es eigentlich wollte. Umso mehr freue ich mich nun und bin gespannt wie sich "klein Bluni" weiterhin entwickelt. 

Sie war von Beginn an, sehr kuschelbedürftig. Am liebsten liegt sie aber irgendwie auf mir drauf.

Im Welpenspielen war Bluna sehr aufmerksam und neugierig. Alle Geräte/Hindernisse am Hundeplatz lief sie ohne jegliche Probleme. Sie ist aufgeschlossen und aktiv beim Spiel.

Im Haus ist sie sehr entspannt, und weiß wann "schluss" ist.

 

Blünchen hat sich mittlerweile zu einer aktiven Hündin entwickelt. Sie arbeitet sehr gerne mit der Nase, das Mantrail macht ihr richtig viel Spaß. Nach ihrem ersten Wurf ist sie ein Stück weit erwachsener geworden. Ihr verlangen nach Nähe und Kuscheleinheiten ist noch immer sehr hoch. Man könnte schon sagen, sie ist regelrecht aufdringlich. Bluni ist topfit und gesund. Sie hat einen ehr sportlichen Aufbau und kein Gramm zu viel auf den Rippen.


Röntgen - Herz - Augen

HD:      A/A (GRSK-Gutachter)

ED:        0/0 (GRSK-Gutachter)

OCD:   frei (GRSK-Gutachter)

PL:         0/0                                          

DOK Augenuntersuchung:  ohne Befund

 Herzultraschall:                         ohne Befund

-DNA-Profil bei Laboklin hinterlegt-


Genuntersuchungen per EDTA-Blut

Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) : N/N frei

Exercise Induced Collapse (EIC) : N/EIC Träger

Degenerative Myelopathie (DM) : N/N frei

Maligne Hyperthermie (MH) : N/N frei

Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) : N/N frei

Zwergenwuchs (SD2) : N/N frei

Erbliche Myopathie (CNM) : N/N frei

Retinale Dysplasie (RD/OSD) : N/N frei

Hyperurikosurie (SLC/HUU) : N/N frei

Pyrucatkinase-Defizienz (PK) : N/N frei

Stargardt-Syndrom (STGD) : N/N frei

X-linked Myopathie (XL-MTM) : N/N frei

Makrothrombozytopenie (MTC) : N/N frei

Achromatopsie/Tagblindheit (ACHM) : N/N frei

Cogenitales myasthenes Syndrom (CMS) : N/N frei

Narkolepsie : N/N frei

Cystinurie : N/N frei

Adipositas (Adi) : N/N frei

Alexander Krankheit : N/N frei

Kupferspeichererkrankung (CT) Risikofaktor : N/N frei

Kupferspeichererkrankung (CT) schützender Faktor : N/N frei

Chondrodysplasie (CDPA) : N/N frei

Chondrodystrophie (CDDY) : N/N frei

Myotonia congenita : N/N frei

Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ3 (LPPN3) : N/N frei


Bilder