Wurftag:
Fellfarbe:
Genotyp:
Größe:
Gewicht:
Gebiss:
04.05.2019
ee (gelb)
Bb (braun Träger, vererbt braun)
54cm
24kg
P1 unten links fehlt
"Sind wir nicht alle ein bischen Bluna?" Nein, natürlich nur Bluna. Dennoch ist der bekannte Werbeslogan schon ziemlich zutreffend.
Als Überraschung gebar Mama Hedda sie nach über 5 Stunden Pause ohne jegliche Probleme, wo doch alle dachten die Geburt wäre vorbei...
Bluna hat sich relativ schnell in mein Herz katapultiert, ohne dass ich es eigentlich wollte. Umso mehr freue ich mich nun und bin gespannt wie sich "klein Bluni" weiterhin entwickelt.
Sie war von Beginn an, sehr kuschelbedürftig. Am liebsten liegt sie aber irgendwie auf mir drauf.
Im Welpenspielen war Bluna sehr aufmerksam und neugierig. Alle Geräte/Hindernisse am Hundeplatz lief sie ohne jegliche Probleme. Sie ist aufgeschlossen und aktiv beim Spiel.
Im Haus ist sie sehr entspannt, und weiß wann "schluss" ist.
Blünchen hat sich mittlerweile zu einer aktiven Hündin entwickelt. Sie arbeitet sehr gerne mit der Nase, das Mantrail macht ihr richtig viel Spaß. Nach ihrem ersten Wurf ist sie ein Stück weit erwachsener geworden. Ihr verlangen nach Nähe und Kuscheleinheiten ist noch immer sehr hoch. Man könnte schon sagen, sie ist regelrecht aufdringlich. Bluni ist topfit und gesund. Sie hat einen ehr sportlichen Aufbau und kein Gramm zu viel auf den Rippen.
HD: A/A (GRSK-Gutachter)
ED: 0/0 (GRSK-Gutachter)
OCD: frei (GRSK-Gutachter)
PL: 0/0
DOK Augenuntersuchung: ohne Befund
Herzultraschall: ohne Befund
-DNA-Profil bei Laboklin hinterlegt-
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) : N/N frei
Exercise Induced Collapse (EIC) : N/EIC Träger
Degenerative Myelopathie (DM) : N/N frei
Maligne Hyperthermie (MH) : N/N frei
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) : N/N frei
Zwergenwuchs (SD2) : N/N frei
Erbliche Myopathie (CNM) : N/N frei
Retinale Dysplasie (RD/OSD) : N/N frei
Hyperurikosurie (SLC/HUU) : N/N frei
Pyrucatkinase-Defizienz (PK) : N/N frei
Stargardt-Syndrom (STGD) : N/N frei
X-linked Myopathie (XL-MTM) : N/N frei
Makrothrombozytopenie (MTC) : N/N frei
Achromatopsie/Tagblindheit (ACHM) : N/N frei
Cogenitales myasthenes Syndrom (CMS) : N/N frei
Narkolepsie : N/N frei
Cystinurie : N/N frei
Adipositas (Adi) : N/N frei
Alexander Krankheit : N/N frei
Kupferspeichererkrankung (CT) Risikofaktor : N/N frei
Kupferspeichererkrankung (CT) schützender Faktor : N/N frei
Chondrodysplasie (CDPA) : N/N frei
Chondrodystrophie (CDDY) : N/N frei
Myotonia congenita : N/N frei
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ3 (LPPN3) : N/N frei