Bluna

Beele Bombastic Surprise von Adelbar

Steckbrief

Wurftag:

Fellfarbe:

Genotyp:

Größe:

Gewicht:

Gebiss:

04.05.2019

ee (gelb)

Bb (braun Träger, vererbt braun)

54cm

24kg

P1 unten links fehlt

 


Kurzbeschreibung

Beele Bombastic Surprise alias "Sind wir nicht alle ein bischen Bluna?"  Nein, natürlich nur Bluna. Dennoch ist der bekannte Werbeslogan schon ziemlich zutreffend.

Als Überraschung gebar Mama Hedda sie nach über 5 Stunden Pause ohne jegliche Probleme, wo doch alle dachten die Geburt wäre vorbei...

Bluna hat sich relativ schnell in mein Herz katapultiert, ohne dass ich es eigentlich wollte. Umso mehr freue ich mich nun und bin gespannt wie sich "klein Bluni" weiterhin entwickelt. 

Sie war von Beginn an, sehr kuschelbedürftig. Am liebsten liegt sie aber irgendwie auf mir drauf.

Im Welpenspielen ist Bluna sehr aufmerksam und neugierig. Alle Geräte/Hindernisse am Hundeplatz läuft sie ohne jegliche Probleme. Sie ist aufgeschlossen und aktiv beim Spiel.

Im Haus ist sie sehr entspannt, und weiß wann "schluss" ist.

Röntgen - Herz - Augen

HD:      A/A (GRSK-Gutachter)

ED:        0/0 (GRSK-Gutachter)

OCD:   frei (GRSK-Gutachter)

PL:         0/0                                          

DOK Augenuntersuchung:  ohne Befund

 Herzultraschall:                         ohne Befund

-DNA-Profil bei Laboklin hinterlegt-


Genuntersuchungen per EDTA-Blut

Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) : N/N frei

Exercise Induced Collapse (EIC) : N/EIC Träger

Degenerative Myelopathie (DM) : N/N frei

Maligne Hyperthermie (MH) : N/N frei

Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) : N/N frei

Zwergenwuchs (SD2) : N/N frei

Erbliche Myopathie (CNM) : N/N frei

Retinale Dysplasie (RD/OSD) : N/N frei

Hyperurikosurie (SLC/HUU) : N/N frei

Pyrucatkinase-Defizienz (PK) : N/N frei

Stargardt-Syndrom (STGD) : N/N frei

X-linked Myopathie (XL-MTM) : N/N frei

Makrothrombozytopenie (MTC) : N/N frei

Achromatopsie/Tagblindheit (ACHM) : N/N frei

Cogenitales myasthenes Syndrom (CMS) : N/N frei

Narkolepsie : N/N frei

Cystinurie : N/N frei

Adipositas (Adi) : N/N frei

Alexander Krankheit : N/N frei

Kupferspeichererkrankung (CT) Risikofaktor : N/N frei

Kupferspeichererkrankung (CT) schützender Faktor : N/N frei

Chondrodysplasie (CDPA) : N/N frei

Chondrodystrophie (CDDY) : N/N frei

Myotonia congenita : N/N frei

Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ3 (LPPN3) : N/N frei

Bilder