Auch bei diesem Wurf wollte Bluna keine 63 Tage abwarten und so erblickte der erste Welpe gegen Mittag des 60. Tages, am 28.03.2023 das Licht der Welt.
Bluna war tiefenentspannt, während des ganzen Geburtsvorganges, in den Pausen schlief sie und sammelte Kraft. Nach und nach beförderte sie Einen nach dem Anderen in Richtung Ausgang.
Der Geburtsverlauf im Überblick:
12:40 Rüde 508g (blaues Halsband)
13:44 Hündin 480g (rotes Halsband)
16:49 Hündin 470g (gelbes Halsband)
18:05 Rüde 536g (grünes Halsband)
19:50 Rüde 430g (schwarzes Halsband)
22:59 Hündin 490g (orangenes Halsband)
Mama und Welpen sind wohlauf. Wie immer überwachte Eddi das Geschehen vom Sofa aus. Auch Mama Hedda durfte mit dabei sein und das eine oder andere mal beim Putzen helfen. Mutter und Tochter harmonieren hier sehr. Alles in allem eine sehr ruhige und entspannte Geburt.
Am 28. Januar wurde Bluna von Have a Look-See Mascot Skif, genannt "Luke" gedeckt.
Luke ist nicht nur energisch und strahlt Stolz aus, er ist auch sehr liebevoll und möchte jedem gefallen. Luke ist nicht dominant, aber er ist auch kein Weichei. Mit einer größe von 57cm liegt er im Standart, ebenso sein kräftiger Aufbau. Kurz gesagt, ein Träumchen mit sehr schönem weißem Fell🤍.
Bluna
Luke
Hüftgelenkdysplasie - HD: A/A
Ellenbogendysplasie - ED: 0/0
Patellaluxation - PL: 0/0
Osteochondrosis dissecans - OSD: frei
DOK Augenuntersuchung - frei
Herzultraschall - frei
Blut - Untersuchungen
Progressive Retina Atrophie - prcd PRA: frei
Exercise Induced Collapse - EIC: Träger
Okuloskelettale Dysplasie 1 - OSD1: frei
Erbliche Nasale Parakeratose - HNPK: frei
Narkolepsie 3: frei
Skeletale Dysplasie / Zwergenwuchs - SD2: frei
Degenerative Myelopathie - DM: frei
X-linked Myophatie - XL-MTM: frei
Zentronukleäre Myopathie - CNM/HMLR: frei
Cystinurie Typ II A1 - CY: frei
Hyperurikosurie - SLC: frei
Pyruvatkinase Mangel - PK: frei
Adipositas - Adi: frei
Alexander Krankheit - AxD: frei
Maligne Hyperthermie - MH: frei
Myotubuläre Myopathie - MTM: frei
Makrothrombozytopenie - MTC: frei
Tagblindheit: frei
Congenitales myasthenes Syndrom - CMS: frei
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ3: frei
Myotonia congenita: frei
Stargardt-Syndrom - STGD: frei
Kupferspeichererkrankung (CT) Risikofaktor : frei
Kupferspeichererkrankung (CT) schützender Faktor : frei
Chondrodysplasie (CDPA) : frei
Chondrodystrophie (CDDY) : frei
Moyotonia congenita : frei
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ3 (LPPN3) : frei
Hüftgelenkdysplasie - HD: A/A
Ellenbogendysplasie - ED: 0/0
Osteochondrosis dissecans - OSD: frei
DOK Augenuntersuchung - frei
Blut - Untersuchungen
Progressive Retina Atrophie - prcd PRA: frei
Exercise Induced Collapse - EIC: frei
Okuloskelettale Dysplasie 1 - OSD1: frei
Erbliche Nasale Parakeratose - HNPK: frei
Narkolepsie 3: frei
Skeletale Dysplasie / Zwergenwuchs - SD2: frei
Degenerative Myelopathie - DM: frei
X-linked Myophatie - XL-MTM: frei
Zentronukleäre Myopathie - CNM/HMLR: frei
Cystinurie Typ II A1 - CY: frei
Hyperurikosurie - SLC: frei
Pyruvatkinase Mangel - PK: frei
Alexander Krankheit - AxD: frei
Maligne Hyperthermie - MH: frei
Myotubuläre Myopathie - MTM: frei
-Makrothrombozytopenie - MTC: frei
Tagblindheit: frei
Congenitales myasthenes Syndrom - CMS: frei
Myotonia congenita: frei
Makuladystrophie der Hornhaut - MCD: frei